NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus试剂 该产品共有552篇文献引用产品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起,是一种2×浓度的预混型试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分简单方便。本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶,并结合精心优化的反应Buffer,从而有效抑制低温下的非特异性扩增,提高反应特异性和扩增效率,能够在更宽广的范围内进行准确定量。产品特点高特异性:采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶,无需热启动即可进行PCR反应,大大提高PCR扩增的特异性。高效:Novoprotein精心配制的RealTime PCR专用2×SuperMix,具有更高的扩增效率和扩增灵敏度。快捷:PCR反应所必需试剂集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配制。保存条件-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用,可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。质量控制纯度检测:所有组分经检测均无核酸内切酶残留、核酸外切酶残留、核酸残留。使用建议使用:请上下颠倒轻轻混合均匀,避免起泡,并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的(无污染的)枪头、Microtube等,避免污染。建议反应体积为20~50μl。引物设计:一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应,扩增目标序列越短越好。建议设计成200bp以下。仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
产品描述CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中,并利用相应的CRISPR RNAs(crRNAs)来指导Cas9蛋白对同源序列的降解,从而提供免疫性。人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA(short guide RNA)引导Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA,可用于基因敲除和精确编辑DNA等操作。本试剂盒提供的Cas9核酸内切酶通过在蛋白两端加了核定位信号(NLS),可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑。产品用途基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除;基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入;sgRNA剪切靶点DNA效率检测,降低体内筛选成本;体外剪切靶DNA的特异位点。产品特点纯蛋白体系,避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰。保存条件-20℃保存。仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
Recombinant Mouse TNF alpha 产品描述Recombinant Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Asp89-Leu235 is expressed.蛋白编号P06804 产品别称Tumor Necrosis Factor; Cachectin; TNF-Alpha; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2; TNF-a; Tumor Necrosis Factor; Membrane Form; Tumor Necrosis Factor; Soluble Form; Tnf; Tnfa; Tnfsf2分子量16.4 KDa表观分子量14 KDa, reducing conditions剂型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.内毒素Less than 0.001 ng/µg (0.01 EU/µg) as determined by LAL test.纯度-SDS-PAGE
RNase R 产品描述核糖核酸酶R (Ribonuclease R,RNase R) 来源于大肠杆菌RNR超家族,是一种镁离子依赖性的3'—5'核糖核酸外切酶,可从3'—5'方向将RNA逐步切割成二核苷酸和三核苷酸。RNase R几乎能够消化所有线性的RNA,但不易消化环状RNA、套索结构RNA和3'端突出少于7个核苷酸的短双链RNA分子。 RNase R常用于基因表达和可变剪切研究,可消化线性RNA以富集环状RNA或套索结构RNA。保存条件-20±5℃仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。