Triiodothyronine;三碘甲状腺氨酸产品简介CAS6893-02-3中文名称三碘甲状腺氨酸英文名称Triiodothyronine别名T3;O-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)-3,5-diiodo-L-tyrosine;L-3,3,5-Tresitope;3,3,5-Triiodo-L-thyronine;Lyothyronine;碘噻罗宁纯度≥98%分子式C15H12I3NO4分子量650.97外观(性状)White to brown Solid储存条件Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mLECEINECS 229-999-3MDLMFCD00002593InChIKeyAUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-NInChIInChI=1S/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1PubChem CID5920SMILESOC1=C(I)C=C(OC2=C(I)C=C(C[C@H](N)C(O)=O)C=C2I)C=C1描述是有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 的激动剂。(It is a potent agonist of thyroid hormone receptors TRα and TRβ.)靶点Thyroid Hormone Receptor通路Endocrinology & Hormones生物活性3,3',5-Triiodo-L-thyronine是有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 的激动剂,Ki 值为2.3 nM。[1-2]In Vitro3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素 (T3, 100nM) 刺激TRβ1过表达的肝细胞增殖[1]。 3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素与人β1甲状腺激素受体 (hTRβ1) 结合, 并改变其构象。 3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素促进生长, 诱导分化并调节代谢作用[2]。细胞实验制备甲状腺激素耗尽 (Td) 血清。进行甲基纤维素中肝癌细胞的生长。为了确定3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素 (T3) 对细胞生长的影响, 在第0天将细胞以3×10 4个细胞/ 60mm培养皿的密度接种, 并在含有培养基的培养基中培养。 5%常规血清, 5%Td或5%Td和100nM T3。初始接种后3周, 甲基纤维素中的集落形成评分[1]。数据来源文献[1]. Lin KH, et al. Stimulation of proliferation by 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine in poorly differentiated human hepatocarcinoma cells overexpressing beta 1 thyroid hormone receptor. Cancer Lett. 1994 Oct 14; 85 (2) :189-94.[2]. Bhat MK, et al. Conformational changes of human beta 1 thyroid hormone receptor induced by binding of 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine. Biochem Biophys Res Commun. 1993 Aug 31; 195 (1) :385-92.Note以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.规格50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg单位支
Caspase-9活性检测试剂盒产品简介有效期-20℃储存条件6个月中文名称Caspase-9活性检测试剂盒英文名称Caspase-9 Activity Assay Kit检测方法比色法 Colorimetric单位盒规格20T 50T 100TCaspase-9也称ICE-LAP6或Mch6,可与细胞色素c和Apaf1形成复合物被激活,并进一步激活细胞凋亡的最关键酶caspase-3,从而触发凋亡级联反应。因此,Caspase-9是细胞凋亡信号转导过程中重要的上游caspase。细胞凋亡属于程序化细胞死亡,可见于各种器官和细胞,在正常发育、生理、病理过程中对细胞和器官的稳态具有十分重要的调节作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是参与细胞凋亡过程的蛋白酶家族,包含10多个成员。Caspase-9也称ICE-LAP6或Mch6,可与细胞色素c和Apaf1形成复合物被激活,并进一步激活细胞凋亡的最关键酶caspase-3,从而触发凋亡级联反应。因此,Caspase-9是细胞凋亡信号转导过程中重要的上游caspase。其激活可以通过磷酸化进行调控。试剂盒测定原理基于Caspase-9特异水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),释放出游离的硝基苯胺pNA,后者呈黄色在405 nm具有最大吸收峰,用可见光分光光度比色方法测定。其吸光度值对应于Caspase-9的水解活性。反应体系100微升,试剂盒提供的试剂,除标准曲线外可进行50或100次样品测定。适用:测定哺乳动物组织、细胞caspase-9活性。组成与储存:1. 裂解缓冲液: 20 ml ,4 ºC2. 反应缓冲液: 10 ml ,4 ºC3. 2 mM Ac-LEHD-pNA底物: 0.5 ml,-20 ºC避光4. 10 mM pNA标准品: 0.5 ml,-20 ºC避光以上标出的量为100次检测,50次检测的试剂量减半。试剂常温运输。到达后按要求储存,1年内稳定。所需仪器:酶标仪与96孔酶标板;或可见光分光光度计配100μl容积的石英比色杯。工作波长:最大吸收波长405 nm,如不具备也可在400~450 nm范围内测定。
Pinocembrin;乔松素产品简介CAS480-39-7中文名称乔松素英文名称Pinocembrin别名Dihydrochrysin;Galangin flavanone;5,7-Dihydroxyflavanone;松属素纯度HPLC≥98%分子式C15H12O4分子量256.25外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD06858345SMILESO=C1C[C@@H](C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13描述为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂。(It is a competitive histidine decarboxylase inhibitor.)靶点Histidine decarboxylase通路Metabolic Enzyme&Protease生物活性Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是从蜂胶中得到的黄酮类物质,为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂,同时为有效的抗过敏剂,具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。[1]In VitroPinocembrin(5,10,25,50,100或200μM,24小时)显著降低RBL-2H3细胞的细胞活力[1]。 Pinocembrin(25或50μM)抑制iNOS,PGE-2和COX-2水平,增加p38-Mapk和IкB-α,并抑制IкB-α的磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞系:RBL-2H3细胞浓度:5,10,25,50,100或200μM孵育时间:24小时结果:在≥100μM时细胞活力降低~50%。在较低浓度下显示75%的细胞活力。[1]数据来源文献[1]. Hanieh H, et al. Pinocembrin, a novel histidine decarboxylase inhibitor with anti-allergic potential in in vitro. Eur J Pharmacol. 2017 Nov 5;814:178-186.规格5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg单位瓶为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂。
产品简介 英文名称 EvansBlueCAS:314-13-6埃文斯蓝是一种有机化合物,它的化学名称是亚甲基蓝。其CAS号为314-13-6。埃文斯蓝是一种具有广泛应用的染料,主要用于生物医学和实验室研究中的染色实验。埃文斯蓝具有很强的亲和力,可以与蛋白质和DNA结合,通过染色的方式来观察和研究这些生物分子的性质和功能。在生物医学领域,埃文斯蓝常用于细胞培养和组织切片的染色工作。它可以用来标记细胞的核酸和蛋白质,从而帮助科研人员观察和研究细胞的结构和功能。在实验室研究中,埃文斯蓝也被广泛应用于各种染色实验。它可以用来检测DNA片段的大小和纯度,也可以用于凝胶电泳分析和核酸杂交实验等。总之,埃文斯蓝是一种重要的染料,它在生物医学和实验室研究中扮演着重要的角色,帮助科研人员观察和研究生物分子的特性与功能。别名 伊文思兰,依文斯蓝,T1824;DirectBlue53纯度 Dyecontentapprox.80%分子式 C34H24N6Na4O14S4分子量 960.81外观(性状) 红色至红棕色结晶粉末危险代码 R:45S:53-45储存条件 RT有效期 4年溶解性 1mg/mLinwater规格 1g单位 瓶埃文斯蓝是生物染色剂;测定血容量。用于科研实验研究。备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
可泮利塞产品简介CAS1032568-63-0中文名称可泮利塞英文名称Copanlisib别名库潘尼西纯度≥98%分子式C23H28N8O4分子量480.52外观(性状)Off-white to brown Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥1mg/mL(Need to add HCl dropwise to help dissolve)MDLMFCD18633201InChIKeyMWYDSXOGIBMAET-UHFFFAOYSA-NInChIInChI=1S/C23H28N8O4/c1-33-19-17(35-10-2-6-30-8-11-34-12-9-30)4-3-16-18(19)28-23(31-7-5-25-20(16)31)29-21(32)15-13-26-22(24)27-14-15/h3-4,13-14,25H,2,5-12H2,1H3,(H2,24,26,27)PubChem CID135565596SMILESO=C(C1=CN=C(N)N=C1)NC2=NC3=C(OC)C(OCCCN4CCOCC4)=CC=C3C5=NCCN25描述是一种 ATP竞争,选择性 I 型 PI3K 抑制剂。(It is an ATP-competitive, selective type I PI3K inhibitor.)靶点PI3K通路PI3K/Akt/mTOR生物活性Copanlisib (BAY 80-6946) is a potent, selective and ATP-competitive pan-class I PI3K inhibitor, with IC50s of 0.5 nM, 0.7 nM, 3.7 nM and 6.4 nM for PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ and PI3Kγ, respectively. Copanlisib has more than 2,000-fold selectivity against other lipid and protein kinases, except for mTOR. Copanlisib has superior antitumor activity[1].In VitroCopanlisib (BAY 80-6946; 20-200 nM; 24 hours; BT20 breast cancer cells) treatmemnt induces apoptosis in a subset of tumor cell lines that are resistant to Lapatinib and Trastuzumab[1].In VivoCopanlisib (BAY 80-6946; 0.5-6 mg/kg; intravenous injection; every second day, every third day; for 60 days; athymic nude rats) treatment displays robust antitumor activity in the rat KPL4 tumor xenograft model[1].数据来源文献[1]. Liu N, et al. BAY 80-6946 is a highly selective intravenous PI3K inhibitor with potent p110α and p110δ activities in tumor cell lines and xenograft models. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2319-30.规格2mg 5mg单位瓶
Hanks(含钙镁,含酚红)产品简介英文名称Hanks(with calcium, magnesium, phenol red)(HBSS)别名Hanks外观(性状)红色液体储存条件RT有效期2年规格500ml 10*500ml单位瓶HBSS(Hank's Balanced Salt Solution)产品编号 产品名称 规格 H1020Hank's,含钙镁,含酚红(HBSS) 500mlH1025Hank's,含钙镁,不含酚红(HBSS)500mlH1040D-Hank's,不含钙镁,含酚红(HBSS)500mlH1045D-Hank's,不含钙镁,不含酚红(HBSS) 500ml产品说明:Hank's液是生物学实验中最常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution, HBSS),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、以及配制其他试剂等。D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(钙镁离子可抑制胰蛋白酶活性)。缓冲液中酚红起pH指示作用。索莱宝生产的HBSS缓冲液为即用型,经过滤除菌,可以直接用于细胞培养过程中细胞的洗涤等常规用途,使用前不必再进行稀释或过滤除菌等任何处理。组成成分:(单位:g/L)H1020H1025H1040H1045NaCl 8.00 8.00 8.00 8.00 Na2HPO4·12H2O0.1260.1260.1260.126NaH2PO4·2H2O 0000KCl0.40.40.40.4KH2PO40.06 0.06 0.06 0.06 MgSO4 0.0980.09800CaCl2 0.14 0.14 00D-葡萄糖 1.00 1.00 1.00 1.00 酚红 0.01 00.01 0NaHCO30.35 0.35 0.35 0.35 保存:室温保存,有效期12个月。注意事项:1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的过程中要特别注意无菌操作,避免被微生物污染;2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
刀豆蛋白A IV ConA产品简介英文名称ConA Type A IVCAS11028-71-0来源From Canavalia ensiformis(Jack bean)别名刀豆素A;刀豆球蛋白A分子式C15H24外观(性状)白色冻干粉储存条件-20℃有效期3年溶解性10 mg/mL in water规格25mg 100mg 1g单位瓶ConA促细胞有丝分裂,主要对T淋巴细胞有激发作用,凝集红细胞和动物精子,抑制肿瘤细胞运动,以及延长异源移植存活时间等作用。一种重要的生化和免疫研究试剂。ConA物理性状:白色至类白色粉末;溶于水,溶解后变浑浊,参考浓度为10mg/ml。ConA溶解性:10 mg/ml溶于水会形成略带黄色的透明的溶液,具体的使用浓度因具体的试验而定。ConA应用:刀豆蛋白(Concanavalin A,Con A)是从刀豆(Jack bean)中提取出来的凝集素,能沉淀多种糖类,葡聚糖和果聚糖等很多其它多糖,以及免疫球蛋白和血型物质等多种糖蛋白,还沉淀肺炎球菌多糖,并能凝集多种红细胞。Con A 能和很多细菌和动物细胞反应,能区分某些正常和肿瘤细胞,能促进细胞分裂(促有丝分裂作用)。Con A IV 用于淋巴下拨转化实验,也被用来刺激T细胞产生IL-1 样因子,还用于脾细胞增生,研究激活所必需的配体/受体作用。此外,尚区分正常分泌ACTH 的垂体细胞和分泌ACTH 的腺肿瘤细胞、用于研究糖基化在离子通道调节中的作用、用于糖蛋白的分离纯化和多糖、糖蛋白糖链结构的研究等。1992 年,Tiegs 等成功地应用刀豆蛋自A( ConA)诱发了小鼠特异性肝损伤,这一实验模型是近年来新发展起来的由T 淋巴细胞介导的肝损害,它的建立和应用为深入研究肝细胞损害的细胞学与分子学机制以及进行治疗药物筛选提供了更为方便和理想的实验动物模型。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
WST-8产品简介CAS193149-74-5英文名称WST-8纯度≥98%分子式C20H14N6NaO11S2分子量601.48外观(性状)White to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥50mg/mLMDLMFCD09264687InChIKeyVSIVTUIKYVGDCX-UHFFFAOYSA-MInChIInChI=1S/C20H14N6O11S2.Na/c1-37-18-10-14(26(29)30)6-9-17(18)24-22-20(21-23(24)12-2-4-13(5-3-12)25(27)28)16-8-7-15(38(31,32)33)11-19(16)39(34,35)36;/h2-11H,1H3,(H-,31,32,33,34,35,36);/q;+1/p-1PubChem CID9894947SMILESCOC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]2=NC(C3=CC=C(S(=O)(O)=O)C=C3S(=O)([O-])=O)=NN2C4=CC=C([N+]([O-])=O)C=C4.[Na]描述是一种水溶性的四唑染料,用于比色测定细胞增殖或细胞毒性。(It is a water-Soluble tetrazolium dye used for colorimetric determination of cell proliferation or cytotoxicity.)规格20mg 50mg单位瓶
Vismodegib;维莫德吉产品简介CAS879085-55-9中文名称维莫德吉英文名称Vismodegib别名GDC-0449;GDC0449纯度HPLC≥98%分子式C19H14Cl2N2O3S分子量421.3外观(性状)Off-white to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD12407408ECEINECS 806-752-3SMILESO=C(C1=CC=C(C=C1Cl)S(=O)(C)=O)NC2=CC=C(C(C3=NC=CC=C3)=C2)Cl描述Vismodegib 是一种 hedgehog 抑制剂;同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。(Vismodegib is a hedgehog inhibitor; simultaneously inhibits the activity of P-gp and ABCG2.)靶点Hedgehog通路Hedgehog;Stem Cells生物活性Vismodegib 是一种可口服的 hedgehog 抑制剂,IC50 值为 3 nM;同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性,IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。Vismodegib是一种新型小分子HPI。Vismodegib是一种ABCG2抑制剂 [1-6]In VitroVismodegib是一种ABCG2抑制剂,通过阻断其在HEK293细胞中的输出,可以增加另一种ABCG2底物米托蒽醌的有效细胞内浓度。 Vismodegib(10μM)将MDCKII/Pgp细胞和MDCKII/MRP1细胞重新敏化为秋水仙碱治疗[2]。 Vismodegib(25μM或50μM)浓度依赖性地抑制HCC和H1339细胞[3]。In VivoVismodegib(0.3至75 mg/kg,po)在成神经管细胞瘤同种异体移植肿瘤中非常有效。 Vismodegib(> 46 mg/kg,po)导致患者来源的结肠直肠异种移植物的生长延迟[4]。动物实验当肿瘤达到200和350mm 3之间时,携带肿瘤的小鼠被分配到肿瘤体积匹配的群组中。 vismodegib抗性成神经管细胞瘤同种异体移植物sg274是通过Ptch +/-,p53 - / - 成神经管细胞瘤同种异体移植物的间歇性次优给药而发展的。 Vismodegib配制成0.5%甲基纤维素,0.2%吐温-80(MCT)的悬浮液,并口服给药。使用卡尺确定肿瘤体积。数据来源文献[1]. Scales SJ, et al. Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer and implications for therapy. Trends Pharmacol Sci. 2009, 30(6), 303-312.[2]. Zhang Y, et al. Hedgehog pathway inhibitor HhAntag691 is a potent inhibitor of ABCG2/BCRP and ABCB1/Pgp. Neoplasia. 2009, 11(1), 96-101.[3]. Tian F, et al. The hedgehog pathway inhibitor GDC-0449 alters intracellular Ca2+ homeostasis and inhibits cell growth in cisplatin-resistant lung cancer cells. Anticancer Res. 2012, 32(1), 89-94.[4]. Wong H, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis of vismodegib in preclinical models of mutational and ligand-dependent Hedgehog pathway activation. Clin Cancer Res. 2011, 17(14), 4682-4692.[5]. Elhenawy AA, et al. Possible antifibrotic effect of GDC-0449 (Vismodegib), a hedgehog-pathway inhibitor, in mice model of Schistosoma-induced liver fibrosis. Parasitol Int. 2017 Oct;66(5):545-554.[6]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.规格5mg 25mg 50mg单位瓶Vismodegib 是一种 hedgehog 抑制剂;同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。
LB固体培养基(干粉)产品简介英文名称LB agar, powder别名lb培养基储存条件2-8℃,有效期2年规格1L 10*1L单位瓶组成成分: 胰蛋白胨10g,酵母提取物 5g ,NaCl 10g,琼脂粉15g。使用时加入1000ml水,高压灭菌。使用方法:将本品全部加入蒸馏水中,定容至1L,搅拌使其充分溶解,调节PH值到7.2左右(一般此步可省去,不用调节)。可分装,121℃高压灭菌15min,倒平板。若需倒制含抗生素的平板,灭菌后培养基冷至不烫手时再加入抗生素,摇匀倒板。倒好的含抗生素的平板4℃保存,2周内用完。
Cy5.5产品简介英文名称Cy5.5别名Cy5.5分子式C41H41K3N2O14S4分子量1031.33外观(性状)Ex (nm) 673 Em (nm) 692储存条件-20°C干燥避光保存 ,保质期12个月规格5mg单位瓶
Ivacaftor;依伐卡托产品简介CAS873054-44-5中文名称依伐卡托英文名称Ivacaftor别名VX-770纯度≥98%分子式C24H28N2O3 分子量392.49外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD17171361SMILESCC(C)(C1=C(C=C(C(C(C)(C)C)=C1)O)NC(C2=CNC3=C(C2=O)C=CC=C3)=O)C描述Ivacaftor是一种有效的 CFTR 增效剂。(Ivacaftor is a potent CFTR synergist.)靶点CFTR通路Membrane Transporter&Ion Channel生物活性Ivacaftor是一种有效的 CFTR 增效剂,靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分别为100 nM 和 25 nM。[1-4]In VitroIvacaftor(10μM)使ABCB4-G535D的PC分泌活性增加3倍,ABCB4-G536R增加13.7倍,ABCB4-S1076C增加6.7倍,ABCB4-S1176L增加9.4倍,ABCB4增加5.7倍 - G1178S。 Ivacaftor纠正了ABCB4突变体的功能缺陷[1]。与R1162X CFTR细胞相比,Ivacaftor(10μM)显著增加表达W1282X的细胞中的CFTR活性[2]。 Ivacaftor显示对160个测试目标没有显著活性,包括GABAA苯二氮卓受体。 Ivacaftor增加氯离子分泌,EC50为0.236±0.200μM,与F508del HBE相比效力变化10倍[3]。在重组细胞中,VX-770增加F508del加工突变和G551D门控突变中的CFTR通道开放概率(Po)。 VX-770可将温度校正的F508del-FRT细胞中毛喉素刺激的IT增加6倍,EC50为25 nM [4]。In VivoIvacaftor(1-200 mg/kg,po)在大鼠中表现出良好的口服生物利用度[3]。数据来源文献[1]. Delaunay JL, et al. Functional defect of variants in the adenosine triphosphate-binding sites of ABCB4 and their rescue by the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator potentiator, ivacaftor (VX-770). Hepatology. 2017 Feb;65(2):560-570[2]. Mutyam V, et al. Therapeutic benefit observed with the CFTR potentiator, ivacaftor, in a CF patient homozygous for the W1282X CFTR nonsense mutation. J Cyst Fibros. 2017 Jan;16(1):24-29[3]. Hadida S, et al. Discovery of N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (VX-770, ivacaftor), a potent and orally bioavailable CFTR potentiator. J Med Chem. 2014 Dec 11;57(23):9776-9[4]. Van Goor F, et al. Rescue of CF airway epithelial cell function in vitro by a CFTR potentiator, VX-770. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Nov 3;106(44):18825-30.规格10mg 50mg单位瓶是一种有效的 CFTR 增效剂。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
兔抗人IgG(免疫血清)产品简介英文名称Rabbit anti-Human IgGRabbit anti-Human IgG (Immune serum)宿主Rabbit克隆类型Polyclonal Antibody免疫原Human IgG full length protein保存Shipped at 4℃, Store at -20℃ at least one year (Avoid repeated freeze/thaw cycles).性状Liquid规格0.5ml 1ml 5ml单位支免疫血清,也称抗血清,是将各种抗原分子分别以弗氏完全佐剂(油包水溶性抗原分子)或弗 氏不完全佐剂,及水剂相结合的剂型免疫注射于羊或兔子等实验动物的不同部位,产生高效价抗体 后,经无菌低温分离制成。免疫血清可广泛的应用于医学、生物学的各个学科,特别在临床免疫测 定和免疫病理的诊断中更是必备之材。本产品外观为微红色透明液体,含有0.01% NaN3 防腐。 本产品以IgG为抗原,双相扩散1:16~32。抗IgG对γ链特异,抗IgM对µ链特异,抗IgA对α链特异。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
蛙皮素产品简介英文名称Bombesin acetate salt hydrateCAS31362-50-2纯度≥97.0%分子式C71H110N24O18S分子量1619.85储存条件2-8℃有效期2年规格1mg单位瓶 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Lapatinib 拉帕替尼产品简介CAS231277-92-2中文名称拉帕替尼英文名称Lapatinib别名拉帕替尼;WR-2721;UNII-M487QF2F4V;纯度HPLC≥98%分子式C29H26ClFN4O4S分子量581.06外观(性状)Light yellow to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD09264194ECEINECS 1806241-263-5InChIKeyBCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-NInChIInChI=1S/C29H26ClFN4O4S/c1-40(36,37)12-11-32-16-23-7-10-27(39-23)20-5-8-26-24(14-20)29(34-18-33-26)35-22-6-9-28(25(30)15-22)38-17-19-3-2-4-21(31)13-19/h2-10,13-15,18,32H,11-12,16-17H2,1H3,(H,33,34,35)PubChem CID208908SMILESO=S(CCNCC1=CC=C(C2=CC=C3C(C(NC4=CC(Cl)=C(C=C4)OCC5=CC(F)=CC=C5)=NC=N3)=C2)O1)(C)=O描述Lapatinib是有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂。(Lapatinib is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor.)靶点EGFR通路Angiogenesis;Protein Tyrosine Kinase/RTK; JAK/STAT Signaling生物活性Lapatinib (formerly GW572016, trade names Tykerb & Tyverb), usually used in the Ditosylate form, is a potent, orally bioavailable dual EGFR/ErbB2 inhibitor with potential anticancer activity. It inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR)/ErbB2 with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively. It is an FDA approved medication used for the treatment of breast cancer and other solid tumors. Lapatinib acts by reversibly blocking the phosphorylation of EGFR, ErbB2, and the Erk-1 and-2 and AKT kinases. [1]In VitroLapatinib (1 μM) induces apoptosis in NCI-N87 and OD19 cells [2]. Lapatinib inhibits the growth of EGFRoverexpressing A431 skin cancer (IC50: 0.14 μM) and ErbB2-overexpressing SK-BR-3 breast cancer cells (IC50:0.124 μM). It also inhibits the growth of ErbB2-amplified OD19 esophageal (IC50: 0.09 μM)and NCI-N87 gastric cancer cells (IC50: 0.01 μM) as well as several types of gastric cancer cells in which ErbB2 is not amplified (IC50s:0.35-8.58 μM) [3] .In VivoLapatinib (100 mg/kg/day, p.o.) induces severe oxidative damage in the cardiac tissue of rat [4].Lapatinib ( 30 and 100 mg/kg, p.o., b.i.d) dose-responsive inhibited the growth of BT474 and HN5 human tumor xenografts. Complete inhibition of tumor growth is seen at the 100 mg/kg dose. At this dose, there is <10% weight loss in treated animals over the course of the 21-day treatment. Lapatinib treatment inhibits tumor xenograft growth of the HN5 and BT474 cells in a dose-responsive manner at 30 and 100 mg/kg orally, twice daily, with complete inhibition of tumor growth at the higher dose [5].数据来源文献[1]. Mol Cancer Ther. 2001 Dec;1(2):85-94; Cancer Res. 2006 Feb 1;66(3):1630-9.[2]. Chefrour M et al. Positive interaction between lapatinib and capecitabine in human breast cancer models: study of molecular determinants. Fundam Clin Pharmacol. 2012 Aug;26(4):530-7.[3]. Wainberg ZA, et al. Lapatinib, a dual EGFR and HER2 kinase inhibitor, selectively inhibits HER2-amplified human gastric cancer cells and is synergistic with trastuzumab in vitro and in vivo. Clin Cancer Res. 2010 Mar 1;16(5):1509-19.[4]. Eryilmaz U, et al. S100A1 as a Potential Diagnostic Biomarker for Assessing Cardiotoxicity and Implications for the Chemotherapy of Certain Cancers. PLoS One. 2015 Dec 18;10(12):e0145418.[5]. Rusnak DW, et al. The effects of the novel, reversible epidermal growth factor receptor/ErbB-2 tyrosine kinase inhibitor, GW2016, on the growth of human normal and tumor-derived cell lines in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2001 Dec;1(2):85-94规格5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg单位瓶是有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Scopoletin;东莨菪内酯产品简介CAS92-61-5中文名称东莨菪内酯英文名称Scopoletin别名Esculetin 6-methyl ether;Gelseminic acid;6-Methylesculetin;Chrysatropic acid纯度HPLC≥98%分子式C10H8O4 分子量192.17外观(性状)Light yellow to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOECEINECS 202-171-9MDLMFCD00006872SMILESO=C1C=CC2=CC(OC)=C(O)C=C2O1描述Scopoletin 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。(Scopoletin is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor.)靶点AChE通路Neuronal Signaling生物活性Scopoletin 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。[1-2]In VitroScopoletin(SCT)被鉴定为乙酰胆碱酯酶(AChE)的推定抑制剂。 Scopoletin增强了大鼠额叶皮质突触体中K +刺激的ACh释放,显示出钟形剂量效应曲线(Emax:4μM)[1]。东莨菪碱通过诱导PC3细胞凋亡来抑制PC3增殖。用于抑制PC3,PAA(人肺癌细胞)和Hela细胞增殖的Scopoletin的IC50分别为(157±25),(154±51)和(294±100)mg/L.东莨菪素诱导显著的时间和浓度依赖性抑制PC3细胞增殖。东莨菪素以浓度依赖性方式降低蛋白质含量并降低PC3细胞中的酸性磷酸酶活性(ACP)水平。用Scopoletin处理的细胞通过光学显微镜,荧光显微镜和透射电子显微镜显示细胞凋亡的典型形态变化。 Scopoletin 0,100,200和400 mg/L的细胞凋亡率分别为0.3%,2.1%,9.3%和35%,用Scopoletin处理后G2期细胞明显减少[2]。In Vivo东莨菪素(2μg,icv)增加T迷宫交替并改善东莨菪碱诱导的胆碱能缺乏对小鼠的新物体识别。它还减少了15-18个月大的小鼠(2mg/kg sc)的对象记忆中与年龄相关的缺陷。注射2μgScopoletin的小鼠显示交替率增加71.3±2.5%[1]。细胞实验将指数生长的1mL PC3细胞(5×107/L)接种到4个24孔板中。将板在37℃下在潮湿的5%CO 2气氛中温育。 24小时后,向孔中加入Scopoletin 33,66,133,266和533mg/L(每个板的每个浓度3个孔)。对于对照细胞(前板3个孔),仅加入DMEM。将板连续孵育。通过台盼蓝染料排除法[4],每天在第4天用血细胞计数器计数活细胞。动物实验小鼠[1] C56BL/6N雄性,4-6个月大和16-18个月大的小鼠用于行为研究。在恒定湿度(50-55%)和温度(22±1℃)下,在12:12小时光照/黑暗循环(7:00-19:00h)下将小鼠分成4只一组饲养。食物和水随意。较年轻的小鼠(4-6个月)植入icv套管,用于施用东莨菪碱(SCOP)和东莨菪素。通过sc途径向老年小鼠注射东莨菪素。实验在8:00至16:00之间进行。将具有icv套管的小鼠随机分成四个实验组:载体; SCOP20μg; Scopoletin2μg;和SCOP20μg加Scopoletin2μg。将药物施用于1μL载体溶液(SCOP:盐水,Scopoletin:3DMSO:7无菌水)中。在测试开始前15分钟进行Icv注射。在对象记忆测试前30分钟,老年小鼠获得Scopoletin sc(载体:1 DMSO:1 EtOH,根据需要用橄榄油稀释)[1]。数据来源文献[1]. Hornick A, et al. The coumarin Scopoletin potentiates acetylcholine release from synaptosomes, amplifies hippocampal long-term potentiation and ameliorates anticholinergic- and age-impaired memory. Neuroscience. 2011 Dec 1;197:280-92.[2]. Liu XL, et al. Effect of Scopoletin on PC3 cell proliferation and apoptosis. Acta Pharmacol Sin. 2001 Oct;22(10):929-33.规格10mg 10mM*1mL in DMSO 20mg单位瓶Scopoletin 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
20×PBS缓冲液, PH7.2-7.4,工作浓度0.01M产品简介英文名称PBS,20× (pH7.2-7.4,0.01M)外观(性状)液体储存条件RT有效期2年规格500ml 10*500ml单位瓶备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
20×TBS产品简介英文名称TBS,20×储存条件RT有效期2年规格500ml单位瓶产品简介:TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液,主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清 洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系,NaCl 提供等渗条件。本产品 为 20×浓缩液,稀释后使用。 组分 浓度 Tris 200 mM NaCl 3 M PH 7.5-7.6使用说明:1×TBS 缓冲液配制:量取 50ml 20×TBS 缓冲液,加入 950ml 去离子水定容至 1L,充分混匀。注意事项:4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出,请置于 37℃水浴至完全溶解。 使用时稀释成 1×,可加入 0.05% Tween-20,用于免疫印迹膜清洗。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。相关产品:T1081 10×TBSTD1060 10×电泳转移缓冲液SW3020 膜再生液PE0010 ECL Plus 荧光检测试剂(ECL 超敏发光液)SW1040 Western blotting(小鼠/兔 IgG)DAB 法显色试剂盒P1300 SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒PR1700 预染次高分子量蛋白 MARKE备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
硫酸卡那霉素产品简介英文名称KanamycinCAS25389-94-0级别USP Grade别名Kanamycin A sulfate;Kanamycin monosulfate纯度potency(Anhybrous)(mcg/mg)≥750分子式C18H36N4O11·H2SO4分子量582.58外观(性状)白色粉末危险代码R:36/37/38;60/61;42/43 S:36/37/39储存条件2-8℃有效期4年溶解性100mg/ml in Water规格1g 5g 10g 25g 100g单位瓶说明:硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素,能结合到70S核糖体亚单元从而 抑制肽链的形成,用于抗性筛选。特性:水分(%):≤4.0pH (1%, 水) 25℃:6.5-8.5灰分(%):≤1.0溶解性:溶于水,10-50mg/ml作为母液,需2-8 ℃保硫酸卡那霉素(Kanamycin sulfate)是一种氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚基,从而抑制核糖体易位和引起错误编码进一步干扰蛋白质合成。硫酸卡那霉素可用在细胞培养中抑制细菌污染。分子生物学研究中,它常用来选择性筛选成功转化卡那霉素抗性基因(kan gene)的细菌克隆;也常用于农杆菌介导的转化实验,选择性筛选携带npt II(APH3)基因的植物组织。本品易溶于水(50 mg/ml),需过滤除菌后使用,推荐工作浓度为30-100µg/ml。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
改良天狼星红染色试剂盒产品简介英文名称Modified Sirius Red Stain Kit(No Picric Acid)储存条件室温,避光有效期1年规格2*50ml单位盒胶原纤维(Collagen Fiber)是结缔组织中分布最广含量最多的一种纤维,广泛分布于各种脏器,其中Ⅰ型胶原纤维主要是骨、皮肤、肌腱;Ⅱ型胶原纤维主要是软骨胶原;Ⅲ型胶原纤维主要在胚胎组织、成人血管、胃肠道;Ⅳ型胶原纤维主要在基膜中。天狼星红与其衬染液都是强酸性染料,易与胶原分子中的碱性基团结合,吸附牢固。偏振光镜检查,胶原纤维有正的单轴双折射光的属性,与天狼星红复合染色液结合后,可增强双折射,提高分辨率,从而区分不同类型的胶原纤维。改良天狼星红染色试剂盒主要由铁苏木素染色液和天狼星红染色液组成,不含苦味酸。主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中,在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色,在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维,但所用抗体昂贵,操作费时,而采用天狼星红染色法试剂便宜,操作简单。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.